物性數(shù)據(jù)
性狀:白色至淺褐色針狀結(jié)晶。無(wú)氣味。在空氣中氧化而逐漸變紅。在真空中蒸餾時(shí)能發(fā)生炸。密度(g/mL,25/4℃):1.36相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定熔點(diǎn)(oC):98.5沸點(diǎn)(oC,常壓): 98.5沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定折射率:未確定閃點(diǎn)(oC): 185.7比旋光度(o):未確定
自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定蒸氣壓(kPa,25oC):未確定飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定燃燒熱(kJ/mol):60.47臨界溫度(oC):未確定臨界壓力(kPa):未確定油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定爆上限(%,V/V):未確定爆下限(%,V/V):未確定溶解性:溶于乙醇、苯,微溶于冷水。難溶于石油系溶劑。










鄰苯二胺常壓法:先將鄰苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配置40%左右的亞xiao酸鈉水溶液;兩種溶液預(yù)冷至1~5℃后混合反應(yīng),并保持在冰浴中,隨后迅速升溫至80℃閉環(huán)生成苯并三氮唑,冷卻后過(guò)濾、水洗得到粗產(chǎn)品;對(duì)壓力為2000Pa下蒸餾,收集201~204℃的餾分,用苯結(jié)晶得到產(chǎn)品,收率為70%~80%.目前,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家大都采用此法.但此法具有鄰苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、產(chǎn)品精制困難、收率低、反應(yīng)條件苛刻等缺點(diǎn).國(guó)外在50年代到70年代對(duì)上述工藝進(jìn)行了許多改進(jìn),提高了產(chǎn)品收率.后來(lái),美國(guó)Joseph改用滴加亞xiao酸鈉水溶液法,初始反應(yīng)溫度提高到55~60℃,反應(yīng)混合物用混合的戊基醇萃取,在壓力為266.6Pa下蒸餾,收集157~170℃餾分,經(jīng)冷卻、過(guò)濾、干燥得到近于無(wú)色的苯并三氮唑,收率可達(dá)96%.